quali sono le cause emocromatosi?

I due tipi di emocromatosi sono primario e secondario. Ogni tipo ha una causa diversa.

emocromatosi primaria è causata da un difetto nei geni che controllano la quantità di ferro si assorbono dal cibo. Questa forma della malattia a volte è chiamata emocromatosi ereditaria o classica. emocromatosi primaria è più comune di quanto la forma secondaria della malattia.

I geni di solito coinvolti nella emocromatosi primaria sono chiamati geni HFE. geni HFE difettosi causano il corpo di assorbire troppo ferro. Se si eredita due copie del gene HFE difettosa (uno da ciascun genitore), sei a rischio di sovraccarico di ferro, di segni e sintomi di emocromatosi.

emocromatosi primaria

Se si eredita una difettosa del gene HFE e un gene HFE normale, sei un emocromatosi “vettore”. I vettori di solito non sviluppano la malattia. Tuttavia, possono passare il gene difettoso ai loro figli. Le stime suggeriscono che circa 1 su 10 persone negli Stati Uniti sono portatori emocromatosi.

emocromatosi secondaria

Se due genitori sono portatori del gene HFE difettoso, quindi ciascuno dei loro figli ha un 1 possibilità su 4 di ereditare due geni HFE difettosi.

Anche se meno comuni, altri geni difettosi possono anche causare emocromatosi. I ricercatori continuano a studiare quali cambiamenti di geni normali possono causare la malattia.

emocromatosi secondaria di solito è il risultato di un’altra malattia o condizione che provoca il sovraccarico di ferro. Esempi di tali malattie e condizioni includono

Altri fattori possono anche causare emocromatosi secondaria, tra cui