Waldenstrom macroglobulinemia guida – cause, sintomi e le opzioni di trattamento

Che cos’è?

Macroglobulinemia di Waldenström (WM) è una rara, a crescita lenta cancro. Si tratta di una forma di linfoma non-Hodgkin. WM è anche conosciuto come il linfoma linfoplasmacellulare .; WM inizia nel sistema immunitario. Si inizia in globuli bianchi chiamati linfociti B (cellule B). le cellule B hanno un ruolo fondamentale nel sistema immunitario del corpo. Alcune cellule B si sviluppano in cellule del plasma. Le plasmacellule producono anticorpi (chiamati anche immunoglobuline). Gli anticorpi aiutano i batteri attacco corpo, virus e altre sostanze estranee .; A volte le cellule B diventano cancerose prima di trasformarsi in plasmacellule mature. Queste cellule B anomale si moltiplicano senza controllo. Essi producono grandi quantità di anticorpi IgM (immunoglobuline M). Alti livelli di IgM possono causare sangue di una persona per addensare. Questo rende più difficile per il sangue di fluire attraverso il corpo. (Mieloma multiplo, un’altra forma di cancro delle plasmacellule, causa anomalie simili Il tipo di immunoglobulina le cellule producono aiuta a distinguere l’uno dall’altro..); Man mano che crescono fuori controllo, cellule di linfoma possono tagliare fuori le cellule che normalmente si sviluppano in cellule del sangue sane. Questo può portare a un basso numero di globuli rossi, globuli bianchi e piastrine. Bassi livelli di queste cellule del sangue innescare molti dei sintomi associati con WM .; Le cellule coinvolte nella WM crescono principalmente nel midollo osseo. Il midollo osseo è il tessuto molle, spugnoso all’interno maggior parte delle ossa .; WM colpisce soprattutto gli adulti più anziani. E non è curabile, ma di solito è curabile .; Sintomi; Alcuni pazienti non hanno segni o sintomi di WM. In questi casi, WM può essere rilevato durante un esame del sangue di routine .; Coloro che hanno sintomi possono sperimentare; debolezza e grave affaticamento; perdita di appetito o peso; febbre; sanguinamento dal naso e gengive; ecchimosi della pelle; sudorazioni notturne; gonfiore dei linfonodi nel collo, inguine o ascelle; ingrossamento della milza e del fegato (sentito come un ventre gonfio); intorpidimento o formicolio alle mani, i piedi, le gambe, le orecchie, o il naso; problemi di visione; mal di testa, vertigini, o confusione.

Sintomi

Alcuni pazienti non hanno segni o sintomi di WM. In questi casi, WM può essere rilevato durante un esame del sangue di routine .; Coloro che hanno sintomi possono sperimentare; debolezza e grave affaticamento; perdita di appetito o peso; febbre; sanguinamento dal naso e gengive; ecchimosi della pelle; sudorazioni notturne; gonfiore dei linfonodi nel collo, inguine o ascelle; ingrossamento della milza e del fegato (sentito come un ventre gonfio); intorpidimento o formicolio alle mani, i piedi, le gambe, le orecchie, o il naso; problemi di visione; mal di testa, vertigini, o confusione.

Diagnosi

Il medico può sospettare WM se un esame del sangue di routine mostra emocromo bassi livelli di proteine ​​o inusuali.

Quanto dura?

WM è una malattia a crescita lenta. I pazienti con WM spesso vivono per molti anni prima che richiedono un trattamento. Regolari controlli sono fortemente raccomandati di guardare per la progressione.

Come prevenire questa condizione di salute

Gli scienziati non fanno sapere che cosa provoca WM. Diversi fattori di rischio aumentano le probabilità di una persona di sviluppare WM, ma la maggior parte non sono prevenibili.

Come per il trattamento di questa condizione di salute

Le persone con WM che non presentano sintomi della malattia sono di solito seguiti fino a sintomi o di insorgenza di complicanze. Questo permette loro di evitare gli effetti collaterali della chemioterapia fino a quando hanno bisogno di trattamento. Il trattamento inizia se hanno

Quando visitare il medico

Rivolgersi al proprio medico se si verifica uno dei sintomi ofWM. Questi includono

Prognosi

Non esiste una cura per WM, ma ci sono trattamenti per prevenire o controllare i sintomi.